MTS微针疗法原理解析｜促进皮肤修复与药物递送的微通道

您好。

我是Cordia Clinic代表院长金多情。

近期我受聘为Woori Meca的核心专家（Key Doctor）。

借此机会，我想向大家科普一下用于皮肤和头皮治疗的MTS，详细说明其作用原理以及相关研究已证实的内容。

提到MTS，许多人只知道它是“用细微的针刺激皮肤的项目”。

实际上它主要有两个核心目的：

第一，通过制造微损伤诱导皮肤自身的修复反应。

第二，在皮肤上建立微细通道，促进药物或有效成分的渗透与吸收。

MTS能为药物进入皮肤深层建立通道

皮肤最外层有一道名为角质层的保护屏障。

角质层虽然可以防止水分流失并阻挡外部有害物质入侵，但同时也限制了治疗性涂抹成分的渗透。特别是根据成分分子大小和特性的不同，可能很难穿透皮肤。

微针疗法可以在这一屏障上暂时打通微小的通道，使涂抹在皮肤表面的成分更容易输送至皮肤深层。

这通常被称为“经皮给药”或“辅助皮内药物递送的方式”。

事实上，1998年发表的一项研究表明，在经微针处理的人体皮肤中，模型物质钙黄绿素的透皮率显著提高。这是早期证实微针有助于物质穿透皮肤屏障递送的经典实验研究。

此后的研究也进一步证实了通过微针形成的通道能增加药物渗透率。然而，由于所用设备和实验条件存在差异，不能将特定体外实验的吸收增长数据直接生搬硬套到实际的面部及头皮MTS治疗中。

皮肤自身的修复反应与成分递送是两码事

MTS操作后，皮肤通常会同时发生以下两个过程：

前面提到的2022年人体皮肤组织实验中观察到的生长因子变化，属于皮肤自身的修复反应。这与从外部直接涂抹生长因子产品是两个完全不同的过程。

即使在头皮上涂抹生长因子的同时联合进行MTS，也需要明确区分微针物理刺激本身的作用与外用成分的作用。

渗透效果越好，治疗效果就一定会越好吗？

渗透增加并不等同于治疗效果自然提高。

实际效果取决于成分的种类、浓度、剂型、到达的深度位置以及所针对的病症。随着渗透率增加，皮肤出现刺激或不可预测的不良反应的风险也可能随之增加。

因此，并非所有设计为日常涂抹于皮肤表面的产品都可以搭配MTS使用。必须严格确认所用制剂是否适合该项目，以及联合使用的安全性与有效性是否有科学依据。

在制定MTS治疗方案时，重要的是综合权衡需要诱导多大程度的皮肤修复反应，以及出于何种目的选用何种辅助成分。

既然这是一种用细微针头刺激皮肤的治疗，大家难免会产生这样的疑问：

“明明是在皮肤上制造创伤，为什么反而对改善皮肤有帮助呢？”

“伤口愈合过程中真的会分泌生长因子吗？”

答案是肯定的。在微针造成的微小损伤愈合过程中，包括生长因子在内的多种信号物质都会积极参与，相关生理变化在实验研究中也已得到证实。

然而，这些生物学反应并不意味着每个人都能获得完全相同的治疗效果。下面将结合MTS的作用原理与实际科研结果为大家详细解析。

MTS究竟是一项怎样的治疗？

MTS通常是指利用微细针头进行的微针治疗（Microneedling Therapy System）。通过滚轮或微针笔前端附带的微细针头，在皮肤上规律地制造出多个微通道和微损伤。

其核心原理在于诱导皮肤对微损伤做出反应，从而启动自愈新生过程。

根据针刺的深度、施术强度以及治疗部位的不同，皮肤的反应也会有所差异，因此面部和头皮通常不会采用完全相同的操作方式。

此外，在微针基础上加入射频热能的“黄金微针（射频微针）”，在作用方式和风险特性上与普通MTS截然不同。本文将重点介绍不使用热能的机械式微针疗法。

当皮肤出现微小创口时，内部会发生什么？

皮肤一旦受到微损伤，多种细胞便会通过相互传递信号来启动自我修复。

用通俗易懂的链条可以概括为：

微损伤 → 激活修复信号 → 细胞迁移·增殖与基质生成 → 组织重塑更新

初期会发生针对创伤的应激反应，随后负责修复表皮的细胞以及合成胶原蛋白的成纤维细胞会参与到修复过程中。

在这个过程中，生长因子和细胞因子等生物信号物质发挥着关键作用。生长因子就像是向细胞发出的“前往指定位置、增殖并参与组织修复”的指令性蛋白质。

因此，可以将MTS理解为一种借助皮肤内部自身修复机制的医学治疗。

是否有论文证实生长因子确实会增加？

针对这一疑问，确实有直接相关的科研文献支持。

发表在2022年《Scientific Reports》上的一项研究中，研究人员在体外培养取自人体皮肤的组织，并观察了微针处理后的组织变化。

研究团队发现，经过微针处理的皮肤组织随着时间推移，炎症相关信号和生长因子的分泌情况发生了显著改变。特别是在培养第6天，名为TGF-β的生长因子分泌量显著高于对照组。

这一发现有力支持了“微针制造的损伤在愈合过程中会有生长因子参与”的学术解释。

不过需要注意的是，该研究使用的是体外离体皮肤组织实验，而非针对活体患者临床改善效果的试验。不能将这一结果直接简单解读为“只要接受微针治疗，就一定会分泌特定量的生长因子，皮肤或头皮毛发就能同等程度地改善”。（Liu et al., 2022）

此外，生长因子的功能因其种类和作用部位而异。体内生长因子有所增加，并不直接等同于已证实具有明确的生发效果。

微针与胶原蛋白生成也有关联吗？

微针治疗后的组织重塑以及胶原蛋白相关改变，已在体外实验与小规模人体临床研究中得到观察。

2018年一项利用人源细胞构建的三维皮肤模型研究显示，经过微针处理后，与胶原蛋白及组织修复相关的基因表达明显增加。这为解释微针治疗后皮肤内部启动修复反应的机制提供了理论支撑。（Schmitt et al., 2018）

2015年一项针对10名痤疮瘢痕患者的研究中，反复接受微针治疗后进行皮肤组织病理检查，发现I型、III型、VII型胶原蛋白及新生合成的胶原蛋白显著增加，患者的瘢痕外观也得到了肉眼可见的改善。

但鉴于该研究样本量较小且缺乏严格对照组，不能盲目将其推广为每个人都能获得相同程度的改善。（El-Domyati et al., 2015）

这类真皮层的胶原新生需要一定的时间积累。术后即刻因局部轻度水肿而显得皮肤饱满紧致的现象，与后期胶原组织逐渐重塑所带来的实质性改善有着本质区别。

头皮MTS对改善脱发能起到什么帮助？

针对头皮部位，医学界正在基于微损伤诱导的修复信号以及毛囊周围微环境反应，深入研究微针在脱发治疗中的应用潜力。

最具代表性的是2013年一项纳入100名雄激素性脱发患者的随机对照研究，该研究对比了单纯外用米诺地尔与微针联合米诺地尔的疗效。

治疗12周后，联合治疗组在发量计数和临床照相评估结果上均明显优于单药组。这表明微针疗法可作为雄激素性脱发的有力辅助治疗手段。（Dhurat et al., 2013）

不过需要说明的是，该结论来自与米诺地尔联合应用的研究，并未证实微针单项治疗或单纯添加生长因子产品时的确切生发疗效。

此外，雄激素性脱发的研究结果也不能直接套用于斑秃或休止期脱发。尤其是因急剧减重或营养缺乏引起的休止期脱发，优先排查并纠正根本病因才是首要之务。

人体自身分泌的生长因子与“生长因子MTS”是一回事吗？

建议将这两者明确区分开来理解：

即使微针本身的修复反应机制有坚实的理论证据，也不代表所有搭配使用的外源生长因子产品的功效都已得到医学证实。

对于外源性导入制剂，必须单独严格评估其有效成分、纯度浓度、稳定性以及与破皮操作联合应用时的安全性和临床医学证据。

建立微通道后的皮肤对物质的通透性大幅增加，极易吸收杂质，因此切忌随意搭配普通日常护肤品进行微针操作。

扎得越深、做得越频繁，效果就越好吗？

刺激越强，效果并不一定会成比例地提高。

必须根据皮肤厚度、治疗部位和具体治疗目标，给予恰到好处的适度刺激，并预留充分的皮肤自愈修复期。盲目过度刺激反而会显著增加炎症、炎症后色素沉着（PIH）乃至瘢痕形成的风险。

治疗过程中可能会伴有刺痛感，术后可能出现短暂的发红、肿胀、针尖样点状出血和干燥脱屑等反应。极少数情况下可能发生继发感染或色素异常，因此微针器械的严格无菌管理和术后科学护理至关重要。

如果存在活动性皮肤感染、严重炎症或影响创口正常愈合的全身性疾病，术前必须经由医生评估其适应证。

核心文献研究简要总结

在考虑接受MTS微针治疗时，建议综合评估：想要解决的根本问题是什么、该治疗目标是否有充分的医学证据支持，以及当前个人的皮肤与头皮屏障状态是否适宜操作。

如果您正在首尔宣陵、驿三、大峙洞一带了解皮肤或头皮MTS项目，欢迎前来面诊。我们不仅会详细解释项目名称，还会为您深入分析具体操作方式、预期疗效及术后恢复全过程。

在进行MTS治疗时，我们始终坚持使用医用一次性无菌治疗头，竭尽全力预防交叉感染。

同时，医生会根据每位顾客的具体皮肤耐受度精准调节穿刺深度与操作强度。

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常见问题

为什么接受MTS微针治疗能改善皮肤？

因为微针能有效诱导皮肤自身的自然创伤愈合反应。通过微细针头在表皮及真皮制造可控的微小损伤，激活皮肤内部的修复信号分子，刺激成纤维细胞合成新的胶原蛋白并重塑真皮组织结构。

MTS治疗时，针刺得越深、越重，效果就越好吗？

并非如此。刺激强度与治疗频次的盲目增加并不与疗效成正比。相反，过度创伤会显著增加术后红斑、水肿、色素沉着（返黑）以及瘢痕等并发症的风险，必须根据不同部位的皮肤厚度精准控制操作深度与力度。

可以涂抹普通的日常基础护肤品进行MTS操作吗？

严禁如此操作。MTS在角质层打开了大量微细通道，此时外用成分的透皮吸收率极高。普通化妆品中含有的防腐剂、香精等添加剂一旦进入皮下，极易引发严重过敏、感染或肉芽肿等异常反应。微针必须搭配经过无菌认证、安全性和功效均有医学依据的专用医学制剂。

头皮MTS对改善脱发真的有帮助吗？

是的，微针可以作为脱发的有效辅助治疗手段。临床研究证实，在雄激素性脱发患者中，微针联合米诺地尔治疗的发量增长与改善效果显著优于单用米诺地尔。不过，针对斑秃或休止期脱发等其他类型，其适应证和治疗策略会有所不同。

离体组织研究中观察到的生长因子分泌增加，能否直接等同于临床效果？

不能直接划等号。实验中观察到TGF-β等生长因子分泌上调，有力支持了微针启动组织创伤修复的生物学机制；但该研究基于体外培养的人体皮肤组织，并非活体患者的大规模临床试验，无法保证每个人都能获得同等程度的皮肤或毛发生长改善。